Исследование крови
α-Глицерофосфатдегидрогеназа (α-ГФДГ). Методика Нахласа (М. М. Nachlas) и др. в модификации Р. П. Нарциссова
Принцип определения активности фермента такой же, как и при определении активности сукцинатдегидрогеназы.
Реактивы.
- 60% раствор ацетона, насыщенный трилоном Б;
- 1/15 М фосфатный буфер с pH 7,2;
- натрия α-глицерофосфат;
- пара-нитротетразолий фиолетовый;
- трилон Б (этилендиаминтетраацетат натрия, ЭДТА);
- 0,5% раствор метилового зеленого на ацетатном буфере, pH 5,0;
- инкубационная среда: 630 мг α-глицерофосфата натрия растворяют в 10 мл дистиллированной воды, добавляют 10 мл фосфатного буфера с pH 7,2 и 10 мл раствора пара-нитротетразолия в дистиллированной воде (1 мг/мл), 13 мг трилона Б, доводят pH смеси до 7,2 и объем дистиллированной водой до 40 мл. Инкубационная среда пригодна при хранении в холодильнике в течение 2 нед.
Ход исследования такой же, как и при определении активности сукцинатдегидрогеназы.
См. также: